CAS 1007206-27-0

4-(4,6-Dichloro-5-(2-chloroethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007206-27-0
分子式C10H12Cl3N3O
分子量296.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4,6-Dichloro-5-(2-chloroethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine CAS 1007206-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4,6-Dichloro-5-(2-chloroethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine，CAS 号 1007206-27-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12Cl3N3O，分子量 296.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H12Cl3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （4-(4,6-Dichloro-5-(2-chloroethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine），CAS注册编号 1007206-27-0，化学分子式为 C10H12Cl3N3O，分子量 296.58 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1007206-27-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12Cl3N3O
分子量296.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3444573 A1, 2024-01-17.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-(4,6-Dichloro-5-(2-chloroethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine" [P]. US Patent, US 9346084 B2, 2025-12-01.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4,6-Dichloro-5-(2-chloroethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110303871 A, 授权公告日 2016-02-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 798, (12), 2825-2853.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2021, 6723-6741.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4,6-Dichloro-5-(2-chloroethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 730, (12), 3804-3824.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 777, (6), 640-662.

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