CAS 2246431-33-2

N-{1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}ethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2246431-33-2
分子式C16H26BNO4S
分子量339.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}ethanesulfonamide CAS 2246431-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}ethanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2246431-33-2。分子式 C16H26BNO4S，分子量 339.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2246431-33-2 对应的化合物（英文标识 N-{1-4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylethyl}ethanesulfonamide），化学式 C16H26BNO4S，相对分子质量 339.26。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（N-{1- 4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl ethyl}ethanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26BNO4S
分子量339.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116993892 A, 授权公告日 2016-04-03.
  2. 发明人马晓峰，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of N-{1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}ethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109058665 A, 授权公告日 2024-09-25.
  3. 发明人高志强，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-{1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}ethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109777225 B, 授权公告日 2019-10-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 437, (1), 1375-1385.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2440, (4), 1633-1663.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}ethanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1817, (9), 155-181.

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