CAS 2247162-97-4

(2S,3S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2247162-97-4
分子式C21H27O3P
分子量358.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole CAS 2247162-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2247162-97-4。分子式 C21H27O3P，分子量 358.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括358.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(2S,3S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzod1,3oxaphosphole），CAS注册编号 2247162-97-4，化学分子式为 C21H27O3P，分子量 358.41 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2247162-97-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27O3P
分子量358.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116738546 A, 授权公告日 2022-01-12.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117583469 A, 授权公告日 2019-01-19.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108893669 A, 授权公告日 2021-12-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 697, (11), 6235-6252.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2253, (11), 6221-6234.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1011, 2748-2762.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 636, (2), 6271-6296.

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