CAS 22513-17-3

12-Tricosanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22513-17-3
分子式C23H49N
分子量339.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

12-Tricosanamine CAS 22513-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（12-Tricosanamine）为药物标准品，CAS 登记号 22513-17-3，分子式 C23H49N，分子量 339.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 22513-17-3 对应的化合物（英文标识 12-Tricosanamine），化学式 C23H49N，相对分子质量 339.64。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括339.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 22513-17-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H49N
分子量339.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11631052 B2, 2015-07-20.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 12-Tricosanamine" [P]. US Patent, US 9879706 B2, 2020-02-11.
  3. 发明人何建平，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 12-Tricosanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112368653 A, 授权公告日 2020-04-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1620, 7240-7247.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1080, (11), 4023-4045.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 12-Tricosanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 338, (1), 9872-9882.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1032, 7038-7064.

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