CAS 2269476-12-0

5,8-Dibromo-6,7-difluoro-2-((2-hexyldecyl)oxy)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2269476-12-0
分子式C24H34Br2F2N2O
分子量564.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,8-Dibromo-6,7-difluoro-2-((2-hexyldecyl)oxy)quinoxaline CAS 2269476-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,8-Dibromo-6,7-difluoro-2-((2-hexyldecyl)oxy)quinoxaline，CAS 号 2269476-12-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H34Br2F2N2O，分子量 564.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为564.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5,8-Dibromo-6,7-difluoro-2-((2-hexyldecyl)oxy)quinoxaline），CAS注册编号 2269476-12-0，化学分子式为 C24H34Br2F2N2O，分子量 564.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为564.34 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2269476-12-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H34Br2F2N2O
分子量564.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114132721 B, 授权公告日 2015-07-16.
  2. 发明人何建平，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 5,8-Dibromo-6,7-difluoro-2-((2-hexyldecyl)oxy)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110472252 A, 授权公告日 2025-11-05.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5,8-Dibromo-6,7-difluoro-2-((2-hexyldecyl)oxy)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109063889 B, 授权公告日 2019-11-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1589, 7382-7407.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1068, (5), 935-959.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,8-Dibromo-6,7-difluoro-2-((2-hexyldecyl)oxy)quinoxaline Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2332, (7), 1494-1510.

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