Altretamine Impurity2 CAS 2401-64-1

Altretamine Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2401-64-1
分子式C5H6Cl2N4
分子量193.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Altretamine Impurity2 Altretamine Impurity 2 CAS 2401-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Altretamine Impurity2（Altretamine Impurity 2，CAS 2401-64-1），分子式 C5H6Cl2N4，分子量 193.03。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Altretamine Impurity2的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Altretamine Impurity2（Altretamine Impurity 2），CAS注册编号 2401-64-1，化学分子式为 C5H6Cl2N4，分子量 193.03 g/mol。 Altretamine Impurity2（C5H6Cl2N4）含有含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Altretamine Impurity2满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：从实际应用出发，Altretamine Impurity2（CAS 2401-64-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Altretamine Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Altretamine Impurity2
分子式C5H6Cl2N4
分子量193.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Rossi M. "一种Altretamine Impurity2的合成方法" [P]. European Patent, EP 3258164 A1, 2020-02-22.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of Altretamine Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115643564 B, 授权公告日 2017-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Altretamine Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2443, (9), 5369-5384.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Altretamine Impurity2 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1968, 4582-4591.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Altretamine Impurity 2 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 949, (3), 9081-9103.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Altretamine Impurity2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1442, (9), 5412-5436.

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