CAS 3140-74-7

Altretamine Impurity A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3140-74-7
分子式C7H12ClN5
分子量201.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Altretamine Impurity A CAS 3140-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Altretamine Impurity A，CAS 号 3140-74-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12ClN5，分子量 201.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H12ClN5 的（Altretamine Impurity A），其CAS登记号是 3140-74-7，分子量为 201.66 g/mol。 （分子式 C7H12ClN5）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 3140-74-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClN5
分子量201.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10858584 B2, 2018-07-22.
  2. 发明人张德明，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Altretamine Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115878786 B, 授权公告日 2015-09-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 948, 8491-8503.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1366, (10), 3932-3951.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Altretamine Impurity A Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 360, (5), 9331-9353.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1824, (11), 2469-2486.

Related Altretamine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...