CAS 227029-27-8

Methanesulfonic acid 2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227029-27-8
分子式C13H15NO4S
分子量281.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methanesulfonic acid 2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl ester CAS 227029-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methanesulfonic acid 2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 227029-27-8。分子式 C13H15NO4S，分子量 281.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Methanesulfonic acid 2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl ester），CAS注册编号 227029-27-8，化学分子式为 C13H15NO4S，分子量 281.33 g/mol。 依据分子式为 C13H15NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 227029-27-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO4S
分子量281.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2021年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115833158 B, 授权公告日 2025-04-16.
  2. 发明人林芳，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methanesulfonic acid 2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108792371 A, 授权公告日 2017-11-07.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methanesulfonic acid 2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116750808 B, 授权公告日 2017-07-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2334, 4828-4835.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2443, (7), 8135-8144.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methanesulfonic acid 2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1944, 3557-3564.

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