CAS 227030-11-7

trans-3-Methylpiperidin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227030-11-7
分子式C6H13NO
分子量115.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-3-Methylpiperidin-4-ol CAS 227030-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（trans-3-Methylpiperidin-4-ol）为药物标准品，CAS 登记号 227030-11-7，分子式 C6H13NO，分子量 115.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C6H13NO 的（trans-3-Methylpiperidin-4-ol），其CAS登记号是 227030-11-7，分子量为 115.17 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括115.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（trans-3-Methylpiperidin-4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO
分子量115.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2021年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117795142 A, 授权公告日 2019-08-22.
  2. 发明人唐晓军，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of trans-3-Methylpiperidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110312494 A, 授权公告日 2022-04-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 763, (5), 7947-7955.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 466, (8), 766-774.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-3-Methylpiperidin-4-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2410, 8503-8524.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1072, (12), 4896-4917.

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