CAS 2297006-58-5

tert-butyl N-[6-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino]spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2297006-58-5
分子式C16H30N2O4
分子量314.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[6-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino]spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate CAS 2297006-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl N-[6-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino]spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2297006-58-5，分子式 C16H30N2O4，分子量 314.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C16H30N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C16H30N2O4 的（tert-butyl N-6-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethylaminospiro2.5octan-2-ylcarbamate），其CAS登记号是 2297006-58-5，分子量为 314.42 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（tert-butyl N- 6- 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl amino spiro 2.5 octan-2-yl carbamate，CAS 2297006-58-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30N2O4
分子量314.42 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116851520 B, 授权公告日 2016-02-02.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[6-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino]spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111670435 B, 授权公告日 2024-02-27.
  3. 发明人陈志强，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[6-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino]spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117052405 A, 授权公告日 2024-04-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 901, 7026-7034.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 519, (7), 9073-9091.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-[6-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino]spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 461, 8761-8772.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 230, (9), 5457-5473.

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