CAS 2316640-49-8

(3S,4R,5R)-5-((Benzoyloxy)methyl)-4-fluorotetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2316640-49-8
分子式C16H17FO7
分子量340.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R,5R)-5-((Benzoyloxy)methyl)-4-fluorotetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate CAS 2316640-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3S,4R,5R)-5-((Benzoyloxy)methyl)-4-fluorotetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate，CAS 2316640-49-8），分子式 C16H17FO7，分子量 340.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17FO7 的（(3S,4R,5R)-5-((Benzoyloxy)methyl)-4-fluorotetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate），其CAS登记号是 2316640-49-8，分子量为 340.30 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括340.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（(3S,4R,5R)-5-((Benzoyloxy)methyl)-4-fluorotetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate，CAS 2316640-49-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17FO7
分子量340.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3603605 A1, 2018-06-06.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of (3S,4R,5R)-5-((Benzoyloxy)methyl)-4-fluorotetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512707 A, 授权公告日 2020-05-28.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R,5R)-5-((Benzoyloxy)methyl)-4-fluorotetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114539179 A, 授权公告日 2015-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1161, 5855-5859.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1945, (8), 4333-4347.

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