CAS 2320-96-9

4',5'-Dichloro-3',6'-dihydroxy-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2320-96-9
分子式C20H10Cl2O5
分子量401.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4',5'-Dichloro-3',6'-dihydroxy-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one CAS 2320-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2320-96-9 对应的（4',5'-Dichloro-3',6'-dihydroxy-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H10Cl2O5，分子量 401.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为401.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2320-96-9 对应的化合物（英文标识 4',5'-Dichloro-3',6'-dihydroxy-3H-spiroisobenzofuran-1,9'-xanthen-3-one），化学式 C20H10Cl2O5，相对分子质量 401.20。 （分子式 C20H10Cl2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（4',5'-Dichloro-3',6'-dihydroxy-3H-spiro isobenzofuran-1,9'-xanthen -3-one，CAS 2320-96-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H10Cl2O5
分子量401.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110196255 A, 授权公告日 2021-02-06.
  2. Chen K W, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4',5'-Dichloro-3',6'-dihydroxy-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one" [P]. US Patent, US 9906044 B2, 2017-01-18.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4',5'-Dichloro-3',6'-dihydroxy-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111894531 A, 授权公告日 2020-07-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 868, (4), 1278-1305.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1536, (8), 3323-3348.

Related Dichloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...