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CAS 23205-66-5
(2R,3R,4R,5R)-2-(Acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-fluoro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 23205-66-5
分子式 C16H18FN5O7
分子量 411.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 23205-66-5 对应的((2R,3R,4R,5R)-2-(Acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-fluoro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18FN5O7,分子量 411.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
化学式为 C16H18FN5O7 的((2R,3R,4R,5R)-2-(Acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-fluoro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate),其CAS登记号是 23205-66-5,分子量为 411.34 g/mol。
依据分子式为 C16H18FN5O7 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 411.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
应用场景: ((2R,3R,4R,5R)-2-(Acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-fluoro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H18FN5O7 分子量 411.34 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1963年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,罗永刚,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111105066 B, 授权公告日 2023-02-23. Williams B T, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5R)-2-(Acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-fluoro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate" [P]. US Patent, US 11017721 B2, 2015-12-18. 发明人马晓峰,朱建伟,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4R,5R)-2-(Acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-fluoro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117569823 A, 授权公告日 2016-12-16.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2012 , 161, (4) , 6694-6704. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2023 , 2348, (3) , 9961-9979.
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