CAS 23280-39-9

2-Chloro-N-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23280-39-9
分子式C10H13ClN2O3S
分子量276.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]acetamide CAS 23280-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]acetamide，CAS 号 23280-39-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13ClN2O3S，分子量 276.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-Chloro-N-4-(dimethylsulfamoyl)phenylacetamide），CAS注册编号 23280-39-9，化学分子式为 C10H13ClN2O3S，分子量 276.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N- 4-(dimethylsulfamoyl)phenyl acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O3S
分子量276.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3927372 A1, 2019-02-06.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110274658 A, 授权公告日 2015-11-03.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117102662 B, 授权公告日 2022-04-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1183, (5), 4292-4315.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1100, 7590-7618.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1931, 322-337.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 811, (11), 6116-6120.

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