CAS 23302-83-2
4-(2-(1-Methylpyridin-4(1H)-ylidene)ethylidene)cyclohexa-2,5-dienone
| CAS 号 | 23302-83-2 |
| 分子式 | C20H25N10O10P |
| 分子量 | 596.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(2-(1-Methylpyridin-4(1H)-ylidene)ethylidene)cyclohexa-2,5-dienone，CAS 23302-83-2）属于药物标准品。分子式 C20H25N10O10P，分子量 596.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 23302-83-2 对应的化合物（英文标识 4-(2-(1-Methylpyridin-4(1H)-ylidene)ethylidene)cyclohexa-2,5-dienone），化学式 C20H25N10O10P，相对分子质量 596.45。 （分子式 C20H25N10O10P）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：（4-(2-(1-Methylpyridin-4(1H)-ylidene)ethylidene)cyclohexa-2,5-dienone，CAS 23302-83-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H25N10O10P |
| 分子量 | 596.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 含氮原子数 | 10 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108096316 B, 授权公告日 2019-11-12.
- 发明人罗永刚，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(2-(1-Methylpyridin-4(1H)-ylidene)ethylidene)cyclohexa-2,5-dienone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109110320 A, 授权公告日 2015-11-26.
- 发明人黄志刚，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(1-Methylpyridin-4(1H)-ylidene)ethylidene)cyclohexa-2,5-dienone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115898453 B, 授权公告日 2022-10-28.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1747, (1), 223-232.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1814, 5867-5883.
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