CAS 23338-53-6

4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-(2-morpholinoethyl)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23338-53-6
分子式C23H24ClN3O3
分子量425.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-(2-morpholinoethyl)pyridazin-3(2H)-one CAS 23338-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-(2-morpholinoethyl)pyridazin-3(2H)-one，CAS 23338-53-6），分子式 C23H24ClN3O3，分子量 425.91。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 23338-53-6 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-(2-morpholinoethyl)pyridazin-3(2H)-one），化学式 C23H24ClN3O3，相对分子质量 425.91。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括425.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：（4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-(2-morpholinoethyl)pyridazin-3(2H)-one，CAS 23338-53-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24ClN3O3
分子量425.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110047641 A, 授权公告日 2021-06-11.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-(2-morpholinoethyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113551799 B, 授权公告日 2020-04-13.
  3. 发明人周伟，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-(2-morpholinoethyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115210874 A, 授权公告日 2025-03-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 887, (7), 3672-3684.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1051, (11), 6106-6119.

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