CAS 23558-05-6

(3AR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23558-05-6
分子式C15H18O5
分子量278.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde CAS 23558-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3AR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde，CAS 23558-05-6）属于药物标准品。分子式 C15H18O5，分子量 278.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3AR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro2,3-d1,3dioxole-5-carbaldehyde），CAS注册编号 23558-05-6，化学分子式为 C15H18O5，分子量 278.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为278.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 23558-05-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18O5
分子量278.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109705751 B, 授权公告日 2021-07-21.
  2. Fischer A B, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of (3AR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10652883 B2, 2025-11-05.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111574254 A, 授权公告日 2022-01-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2447, 5425-5432.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1348, (9), 7997-8026.

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