CAS 634174-46-2

(1E)-1-[3-(2-Morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)phenyl]ethanone oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号634174-46-2
分子式C14H18N2O4
分子量278.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E)-1-[3-(2-Morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)phenyl]ethanone oxime CAS 634174-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1E)-1-[3-(2-Morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)phenyl]ethanone oxime，CAS 号 634174-46-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18N2O4，分子量 278.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为278.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(1E)-1-3-(2-Morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)phenylethanone oxime），CAS注册编号 634174-46-2，化学分子式为 C14H18N2O4，分子量 278.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1E)-1- 3-(2-Morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)phenyl ethanone oxime，CAS 634174-46-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O4
分子量278.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113823476 A, 授权公告日 2023-10-13.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (1E)-1-[3-(2-Morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)phenyl]ethanone oxime" [P]. US Patent, US 11512118 B2, 2023-04-07.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (1E)-1-[3-(2-Morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)phenyl]ethanone oxime" [P]. European Patent, EP 3120000 A1, 2017-09-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1103, (4), 1425-1440.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1588, (11), 7-32.

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