CAS 23631-84-7

Methionine Impurity 22

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23631-84-7
分子式C5H11NO3S
分子量165.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methionine Impurity 22 CAS 23631-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methionine Impurity 22）为药物标准品，CAS 登记号 23631-84-7，分子式 C5H11NO3S，分子量 165.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C5H11NO3S 的（Methionine Impurity 22），其CAS登记号是 23631-84-7，分子量为 165.21 g/mol。 （分子式 C5H11NO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 23631-84-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO3S
分子量165.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109794287 B, 授权公告日 2023-09-02.
  2. Martínez F, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of Methionine Impurity 22" [P]. European Patent, EP 3527148 A1, 2019-02-23.
  3. 发明人胡光，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methionine Impurity 22" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113190651 B, 授权公告日 2018-12-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2142, 4539-4560.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2458, (3), 7246-7274.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methionine Impurity 22 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2185, (1), 6670-6689.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1413, (1), 3132-3162.

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