CAS 2367006-51-5

Methyl 4-chloro-6-methylquinoline-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2367006-51-5
分子式C12H10ClNO2
分子量235.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-6-methylquinoline-7-carboxylate CAS 2367006-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-chloro-6-methylquinoline-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2367006-51-5，分子式 C12H10ClNO2，分子量 235.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为235.67 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H10ClNO2 的（Methyl 4-chloro-6-methylquinoline-7-carboxylate），其CAS登记号是 2367006-51-5，分子量为 235.67 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Methyl 4-chloro-6-methylquinoline-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO2
分子量235.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3486034 A1, 2024-07-14.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-6-methylquinoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108336318 B, 授权公告日 2023-06-02.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-6-methylquinoline-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3077027 A1, 2025-09-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2334, 5247-5277.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1008, (9), 2263-2287.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-chloro-6-methylquinoline-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1360, (7), 316-344.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1242, (2), 223-241.

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