CAS 2377607-75-3
(1-Benzyl-6-fluoro-1,3-benzodiazol-5-yl)boronic acid
| CAS 号 | 2377607-75-3 |
| 分子式 | C14H12BFN2O2 |
| 分子量 | 270.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(1-Benzyl-6-fluoro-1,3-benzodiazol-5-yl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2377607-75-3，分子式 C14H12BFN2O2，分子量 270.07。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为270.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-Benzyl-6-fluoro-1,3-benzodiazol-5-yl)boronic acid），CAS注册编号 2377607-75-3，化学分子式为 C14H12BFN2O2，分子量 270.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：针对化学分析用途，（(1-Benzyl-6-fluoro-1,3-benzodiazol-5-yl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12BFN2O2 |
| 分子量 | 270.07 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112743353 B, 授权公告日 2024-02-23.
- 发明人刘建华，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of (1-Benzyl-6-fluoro-1,3-benzodiazol-5-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112313978 A, 授权公告日 2020-12-12.
- Kowalski A, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (1-Benzyl-6-fluoro-1,3-benzodiazol-5-yl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3352172 A1, 2018-06-14.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1326, (9), 6160-6181.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1743, 952-972.
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