des-3-D-3Pal-西曲瑞克 CAS CATO-C4X-201460

des-3-D-3Pal-Cetrorelix

纯度 ≥95%现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-201460
分子式C62H84ClN15O13
分子量1282.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

des-3-D-3Pal-西曲瑞克 des-3-D-3Pal-Cetrorelix CAS CATO-C4X-201460 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的des-3-D-3Pal-西曲瑞克（des-3-D-3Pal-Cetrorelix）为药物标准品，CAS 登记号 CATO-C4X-201460，分子式 C62H84ClN15O13，分子量 1282.88。纯度 ≥95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

des-3-D-3Pal-西曲瑞克（分子式 C62H84ClN15O13）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 CATO-C4X-201460 对应的化合物des-3-D-3Pal-西曲瑞克（英文标识 des-3-D-3Pal-Cetrorelix），化学式 C62H84ClN15O13，相对分子质量 1282.88。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：≥95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：从实际应用出发，des-3-D-3Pal-西曲瑞克（CAS CATO-C4X-201460）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以des-3-D-3Pal-西曲瑞克配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称des-3-D-3Pal-西曲瑞克
分子式C62H84ClN15O13
分子量1282.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度≥95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）28.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含氮原子数15

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，王建平. "一种des-3-D-3Pal-西曲瑞克的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115706581 A, 授权公告日 2021-03-21.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of des-3-D-3Pal-Cetrorelix" [P]. US Patent, US 11771069 B2, 2021-11-23.
  3. 发明人韩伟，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity des-3-D-3Pal-Cetrorelix" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108842657 A, 授权公告日 2018-03-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of des-3-D-3Pal-西曲瑞克 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1904, (10), 4113-4117.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of des-3-D-3Pal-西曲瑞克 as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1605, (11), 5718-5747.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of des-3-D-3Pal-Cetrorelix Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1777, (5), 9500-9530.

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