去D-Cit-醋酸西曲瑞克 CAS CATO-C4X-20146

Des-D-Cit Cetrorelix Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-20146
分子式C64H81ClN14O12 C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

去D-Cit-醋酸西曲瑞克 Des-D-Cit Cetrorelix Acetate CAS CATO-C4X-20146 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的去D-Cit-醋酸西曲瑞克（Des-D-Cit Cetrorelix Acetate）为药物标准品，CAS 登记号 CATO-C4X-20146，分子式 C64H81ClN14O12 C2H4O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括去D-Cit-醋酸西曲瑞克在内的目标物的控制。 CAS编号 CATO-C4X-20146 对应的化合物去D-Cit-醋酸西曲瑞克（英文标识 Des-D-Cit Cetrorelix Acetate），化学式 C64H81ClN14O12 C2H4O2，相对分子质量 1333.94。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，去D-Cit-醋酸西曲瑞克表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括1333.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：去D-Cit-醋酸西曲瑞克（Des-D-Cit Cetrorelix Acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以去D-Cit-醋酸西曲瑞克配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称去D-Cit-醋酸西曲瑞克
分子式C64H81ClN14O12 C2H4O2
分子量1333.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）31.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含氮原子数14

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，刘建华. "一种去D-Cit-醋酸西曲瑞克的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114315139 A, 授权公告日 2024-08-23.
  2. 发明人刘建华，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of Des-D-Cit Cetrorelix Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112494212 B, 授权公告日 2022-08-17.
  3. 发明人王建平，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Des-D-Cit Cetrorelix Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114358996 B, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 去D-Cit-醋酸西曲瑞克 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 685, (4), 9683-9700.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 去D-Cit-醋酸西曲瑞克 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 867, 438-455.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Des-D-Cit Cetrorelix Acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 212, 9866-9893.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 去D-Cit-醋酸西曲瑞克 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1991, (5), 9152-9177.

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