CAS 2377611-96-4

Trimethyl(2-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methoxy)ethyl)silane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377611-96-4
分子式C12H27BO3Si
分子量258.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trimethyl(2-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methoxy)ethyl)silane CAS 2377611-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Trimethyl(2-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methoxy)ethyl)silane）为药物标准品，CAS 登记号 2377611-96-4，分子式 C12H27BO3Si，分子量 258.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为-0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为258.24 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Trimethyl(2-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methoxy)ethyl)silane），CAS注册编号 2377611-96-4，化学分子式为 C12H27BO3Si，分子量 258.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Trimethyl(2-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methoxy)ethyl)silane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H27BO3Si
分子量258.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3652277 A1, 2022-12-26.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of Trimethyl(2-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methoxy)ethyl)silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110299891 B, 授权公告日 2023-11-21.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Trimethyl(2-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methoxy)ethyl)silane" [P]. US Patent, US 11310108 B2, 2015-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 974, 4242-4258.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1582, 1052-1065.

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