CAS 35640-10-9

N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35640-10-9
分子式C12H13F3N2O
分子量258.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide CAS 35640-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 35640-10-9 对应的（N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13F3N2O，分子量 258.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 35640-10-9 对应的化合物（英文标识 N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide），化学式 C12H13F3N2O，相对分子质量 258.24。 依据分子式为 C12H13F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide，CAS 35640-10-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N2O
分子量258.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10548327 B2, 2022-02-18.
  2. Björnsson E, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3881717 A1, 2025-10-13.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116452600 B, 授权公告日 2015-10-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 268, 8601-8619.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1123, 7761-7776.

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