CAS 237763-52-9

Tirofiban Impurity 42

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号237763-52-9
分子式C9H12ClN
分子量169.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tirofiban Impurity 42 CAS 237763-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 237763-52-9 对应的（Tirofiban Impurity 42）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12ClN，分子量 169.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 237763-52-9 对应的化合物（英文标识 Tirofiban Impurity 42），化学式 C9H12ClN，相对分子质量 169.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为169.65 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tirofiban Impurity 42，CAS 237763-52-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN
分子量169.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2024年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9868300 B2, 2015-02-28.
  2. Chen K W, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Tirofiban Impurity 42" [P]. US Patent, US 11239488 B2, 2015-10-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2153, 6763-6768.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 214, (10), 1177-1190.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tirofiban Impurity 42 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 617, (11), 8746-8751.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 492, (2), 5173-5184.

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