CAS 2379321-37-4

(4-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2379321-37-4
分子式C14H11F3O2
分子量268.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol CAS 2379321-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2379321-37-4。分子式 C14H11F3O2，分子量 268.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2379321-37-4 对应的化合物（英文标识 (4-(Trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-2-yl)methanol），化学式 C14H11F3O2，相对分子质量 268.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为268.23 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(4-(Trifluoromethoxy)- 1,1'-biphenyl -2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3O2
分子量268.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3207808 A1, 2016-09-04.
  2. 发明人杨光，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of (4-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112476914 B, 授权公告日 2021-08-07.
  3. 发明人张德明，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114105244 A, 授权公告日 2019-10-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 951, (5), 1449-1469.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1617, 4956-4969.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1041, (3), 8032-8042.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 310, 9799-9810.

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