CAS 2386-58-5

Ethenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2386-58-5
分子式C2H5NO2S
分子量107.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethenesulfonamide CAS 2386-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethenesulfonamide，CAS 号 2386-58-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C2H5NO2S，分子量 107.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C2H5NO2S 的（Ethenesulfonamide），其CAS登记号是 2386-58-5，分子量为 107.13 g/mol。 （C2H5NO2S）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2386-58-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2H5NO2S
分子量107.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9108691 B2, 2019-08-27.
  2. Park J H, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11410686 B2, 2020-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2233, (5), 4801-4804.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 836, (3), 8837-8855.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethenesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1512, (7), 913-933.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 134, (12), 9321-9342.

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