巴洛沙伟杂质86 CAS 2396727-68-5

Barloxavir impurity 86

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2396727-68-5
分子式C15H12F2O2S
分子量294.32 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

巴洛沙伟杂质86 Barloxavir impurity 86 CAS 2396727-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的巴洛沙伟杂质86（Barloxavir impurity 86）为药物杂质对照品，CAS 登记号 2396727-68-5，分子式 C15H12F2O2S，分子量 294.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为药物质量控制的关键分析对照品，巴洛沙伟杂质86（Barloxavir impurity 86）的系统命名为巴洛沙伟杂质86，CAS号 2396727-68-5，分子量为 294.32 g/mol。 巴洛沙伟杂质86（C15H12F2O2S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在色谱分析方法开发中，巴洛沙伟杂质86（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质（CRM），巴洛沙伟杂质86满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：巴洛沙伟杂质86（Barloxavir impurity 86）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以巴洛沙伟杂质86（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称巴洛沙伟杂质86
分子式C15H12F2O2S
分子量294.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "一种巴洛沙伟杂质86的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108938663 B, 授权公告日 2024-08-18.
  2. 发明人罗永刚，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Barloxavir impurity 86" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109730680 B, 授权公告日 2025-09-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 巴洛沙伟杂质86 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2270, 2276-2297.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 巴洛沙伟杂质86 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1718, 279-292.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Barloxavir impurity 86 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 533, (5), 4721-4744.

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