Prostaglandin Impurity1 CAS 240405-20-3

Prostaglandin Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号240405-20-3
分子式C18H30O5
分子量326.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prostaglandin Impurity1 Prostaglandin Impurity 1 CAS 240405-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 240405-20-3 对应的Prostaglandin Impurity1（Prostaglandin Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H30O5，分子量 326.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，Prostaglandin Impurity1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H30O5 的Prostaglandin Impurity1（Prostaglandin Impurity 1），其CAS登记号是 240405-20-3，分子量为 326.43 g/mol。 从化学结构特征来看，Prostaglandin Impurity1的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为326.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：Prostaglandin Impurity1（Prostaglandin Impurity 1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Prostaglandin Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Prostaglandin Impurity1
分子式C18H30O5
分子量326.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，沈红梅. "一种Prostaglandin Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114884849 B, 授权公告日 2024-12-16.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of Prostaglandin Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114827340 B, 授权公告日 2022-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Prostaglandin Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1664, 8622-8637.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Prostaglandin Impurity1 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 111, 4836-4843.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prostaglandin Impurity 1 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 862, 2874-2894.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Prostaglandin Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2224, (4), 338-367.

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