CAS 2404339-89-3

2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-isobutyl-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2404339-89-3
分子式C18H21N3O4
分子量343.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-isobutyl-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide CAS 2404339-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-isobutyl-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 2404339-89-3，分子式 C18H21N3O4，分子量 343.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为343.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2404339-89-3 对应的化合物（英文标识 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-isobutyl-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide），化学式 C18H21N3O4，相对分子质量 343.38。 （分子式 C18H21N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2404339-89-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O4
分子量343.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117424117 B, 授权公告日 2015-02-07.
  2. Williams B T, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-isobutyl-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10567272 B2, 2024-10-21.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-isobutyl-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110530155 A, 授权公告日 2024-02-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 94, (11), 4313-4325.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2321, (8), 3729-3757.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-isobutyl-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 874, (11), 4743-4750.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1839, 1425-1432.

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