CAS 647831-12-7
2,6-Diamino-5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)-6-hydroxyhexyl)pyrimidin-4(1H)-one
| CAS 号 | 647831-12-7 |
| 分子式 | C17H21N5O3 |
| 分子量 | 343.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2,6-Diamino-5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)-6-hydroxyhexyl)pyrimidin-4(1H)-one，CAS 647831-12-7）属于药物标准品。分子式 C17H21N5O3，分子量 343.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括343.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2,6-Diamino-5-(6-(benzodoxazol-2-yl)-6-hydroxyhexyl)pyrimidin-4(1H)-one），CAS注册编号 647831-12-7，化学分子式为 C17H21N5O3，分子量 343.38 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重
应用场景：针对化学分析用途，（2,6-Diamino-5-(6-(benzo d oxazol-2-yl)-6-hydroxyhexyl)pyrimidin-4(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H21N5O3 |
| 分子量 | 343.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116339136 B, 授权公告日 2021-04-01.
- 发明人周伟，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 2,6-Diamino-5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)-6-hydroxyhexyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115568446 A, 授权公告日 2023-12-07.
- 发明人徐明华，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diamino-5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)-6-hydroxyhexyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117059732 B, 授权公告日 2016-06-10.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 459, 2051-2073.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1436, (7), 4768-4772.
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