CAS 240799-55-7

1,3-Bis(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号240799-55-7
分子式C21H18N4O3
分子量374.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Bis(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)urea CAS 240799-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Bis(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)urea，CAS 号 240799-55-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H18N4O3，分子量 374.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C21H18N4O3 的（1,3-Bis(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)urea），其CAS登记号是 240799-55-7，分子量为 374.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括374.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Bis(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N4O3
分子量374.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9787434 B2, 2025-03-01.
  2. Klinger H, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1,3-Bis(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)urea" [P]. US Patent, US 10277750 B2, 2016-11-06.
  3. Nielsen H, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Bis(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3783940 A1, 2022-02-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 276, 4466-4469.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 346, 99-114.

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