CAS 65176-88-7

1-DEoxy-1-(2,3-dihydro-7,8-dimethyl-1,3-dioxobenzo[b][1,6]naphthyridin-5(1H)-yl)-D-ribitol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65176-88-7
分子式C19H22N2O6
分子量374.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-DEoxy-1-(2,3-dihydro-7,8-dimethyl-1,3-dioxobenzo[b][1,6]naphthyridin-5(1H)-yl)-D-ribitol CAS 65176-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 65176-88-7 对应的(1-DEoxy-1-(2,3-dihydro-7,8-dimethyl-1,3-dioxobenzo[b][1,6]naphthyridin-5(1H)-yl)-D-ribitol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22N2O6,分子量 374.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (1-DEoxy-1-(2,3-dihydro-7,8-dimethyl-1,3-dioxobenzob1,6naphthyridin-5(1H)-yl)-D-ribitol),CAS注册编号 65176-88-7,化学分子式为 C19H22N2O6,分子量 374.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括374.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正

应用场景:(1-DEoxy-1-(2,3-dihydro-7,8-dimethyl-1,3-dioxobenzo b 1,6 naphthyridin-5(1H)-yl)-D-ribitol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O6
分子量374.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1975年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,郭海燕,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116328223 A, 授权公告日 2019-01-09.
  2. 发明人李文辉,张德明,罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-DEoxy-1-(2,3-dihydro-7,8-dimethyl-1,3-dioxobenzo[b][1,6]naphthyridin-5(1H)-yl)-D-ribitol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112151678 B, 授权公告日 2016-11-22.
  3. 发明人孙丽萍,刘建华,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-DEoxy-1-(2,3-dihydro-7,8-dimethyl-1,3-dioxobenzo[b][1,6]naphthyridin-5(1H)-yl)-D-ribitol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114655797 A, 授权公告日 2023-07-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1193, (1), 4559-4562.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1196, (11), 4140-4152.

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