CAS 2410422-75-0

Y8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2410422-75-0
分子式C78H86N8O2S7
分子量1392.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Y8 CAS 2410422-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2410422-75-0 对应的（Y8）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C78H86N8O2S7，分子量 1392.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Y8），CAS注册编号 2410422-75-0，化学分子式为 C78H86N8O2S7，分子量 1392.02 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为40.0，表明结构中存在约40个环或双键等价单元。分子量为1392.02 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2410422-75-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C78H86N8O2S7
分子量1392.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）40.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数8
含硫原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9214244 B2, 2019-12-24.
  2. 发明人朱建伟，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Y8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110457926 B, 授权公告日 2018-05-08.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Y8" [P]. US Patent, US 9710924 B2, 2015-09-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 574, (8), 2913-2917.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1319, (5), 5523-5537.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Y8 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 89, 6860-6865.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1725, 5863-5870.

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