CAS 241127-30-0

1-(5-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号241127-30-0
分子式C14H13F3N2O2
分子量298.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one CAS 241127-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one，CAS 241127-30-0）属于药物标准品。分子式 C14H13F3N2O2，分子量 298.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C14H13F3N2O2 的（1-(5-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 241127-30-0，分子量为 298.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括298.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13F3N2O2
分子量298.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3440709 A1, 2016-05-01.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(5-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110561026 B, 授权公告日 2023-12-10.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111289502 B, 授权公告日 2017-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1112, 7962-7981.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1672, (12), 7433-7455.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1207, 9018-9047.

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