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CAS 2760355-53-9
1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole-4-carbaldehyde
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2760355-53-9
分子式 C14H13F3N2O2
分子量 298.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole-4-carbaldehyde,CAS 2760355-53-9)属于药物标准品。分子式 C14H13F3N2O2,分子量 298.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole-4-carbaldehyde),CAS注册编号 2760355-53-9,化学分子式为 C14H13F3N2O2,分子量 298.26 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为298.26 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源
应用场景: (1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole-4-carbaldehyde)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H13F3N2O2 分子量 298.26 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2003年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,罗永刚,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109211800 B, 授权公告日 2022-10-07. 发明人刘建华,张德明,周伟. "Method for the Synthesis of 1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115130881 A, 授权公告日 2016-03-02. 发明人马晓峰,陈志强,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117860201 A, 授权公告日 2023-08-26.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2020 , 1397, (5) , 1640-1656. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2012 , 1258, (4) , 7397-7426.
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