CAS 2413446-67-8

(E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2413446-67-8
分子式C12H10ClF3O2
分子量278.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate CAS 2413446-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate）为药物标准品，CAS 登记号 2413446-67-8，分子式 C12H10ClF3O2，分子量 278.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate），CAS注册编号 2413446-67-8，化学分子式为 C12H10ClF3O2，分子量 278.65 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（(E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClF3O2
分子量278.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9095236 B2, 2018-11-01.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114578873 A, 授权公告日 2020-04-24.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112186502 B, 授权公告日 2015-09-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 172, (1), 7359-7368.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2247, 6790-6811.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 649, 8782-8788.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...