CAS 2413458-87-2
(3-Amino-6-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid
| CAS 号 | 2413458-87-2 |
| 分子式 | C6H6BClFNO2 |
| 分子量 | 189.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3-Amino-6-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2413458-87-2。分子式 C6H6BClFNO2，分子量 189.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为189.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H6BClFNO2 的（(3-Amino-6-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid），其CAS登记号是 2413458-87-2，分子量为 189.38 g/mol。 （C6H6BClFNO2）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：（(3-Amino-6-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid，CAS 2413458-87-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6BClFNO2 |
| 分子量 | 189.38 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3964448 A1, 2021-04-22.
- 发明人胡光，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of (3-Amino-6-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108567108 B, 授权公告日 2023-11-25.
- 发明人朱建伟，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-6-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112875315 A, 授权公告日 2019-02-09.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1714, 1541-1556.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2062, (12), 4642-4652.
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