CAS 242797-47-3

5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号242797-47-3
分子式C13H8Cl3NO3
分子量332.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 242797-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 242797-47-3 对应的（5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8Cl3NO3，分子量 332.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 242797-47-3 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid），化学式 C13H8Cl3NO3，相对分子质量 332.57。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括332.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 242797-47-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8Cl3NO3
分子量332.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112653144 B, 授权公告日 2020-02-07.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3373693 A1, 2021-04-09.
  3. Mueller T C, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3403408 A1, 2016-11-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 156, (3), 8961-8972.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 773, (2), 677-693.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1510, 4685-4696.

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