CAS 338977-77-8

5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338977-77-8
分子式C13H8Cl3NO3
分子量332.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 338977-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338977-77-8 对应的（5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8Cl3NO3，分子量 332.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H8Cl3NO3 的（5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 338977-77-8，分子量为 332.57 g/mol。 依据分子式为 C13H8Cl3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8Cl3NO3
分子量332.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113204051 A, 授权公告日 2024-10-07.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111242305 B, 授权公告日 2024-04-08.
  3. Nielsen H, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3935956 A1, 2018-03-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 131, (6), 5376-5392.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1380, 234-254.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 236, 3219-3227.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1305, (2), 569-582.

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