CAS 2444702-33-2

(S)-3-(tert-Butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2444702-33-2
分子式C25H35O3P
分子量414.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(tert-Butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole CAS 2444702-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2444702-33-2 对应的（(S)-3-(tert-Butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H35O3P，分子量 414.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C25H35O3P 的（(S)-3-(tert-Butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzod1,3oxaphosphole），其CAS登记号是 2444702-33-2，分子量为 414.52 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括414.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(S)-3-(tert-Butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo d 1,3 oxaphosphole，CAS 2444702-33-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H35O3P
分子量414.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117698039 A, 授权公告日 2024-09-02.
  2. Thompson G K, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (S)-3-(tert-Butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. US Patent, US 9325231 B2, 2021-05-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 889, (1), 6435-6447.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 340, (2), 6713-6728.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(tert-Butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1070, (12), 3335-3353.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1638, 9644-9647.

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