CAS 2444702-34-3

(S)-3-(tert-butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole--H2S complex

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2444702-34-3
分子式C25H35O3P H2S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(tert-butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole--H2S complex CAS 2444702-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-3-(tert-butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole--H2S complex，CAS 2444702-34-3），分子式 C25H35O3P H2S。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2444702-34-3 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(tert-butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzod1,3oxaphosphole--H2S complex），化学式 C25H35O3P H2S，相对分子质量 448.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为448.60 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2444702-34-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H35O3P H2S
分子量448.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9731332 B2, 2017-08-09.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (S)-3-(tert-butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole--H2S complex" [P]. European Patent, EP 3577571 A1, 2022-08-27.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(tert-butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole--H2S complex" [P]. US Patent, US 10280972 B2, 2020-04-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 388, (3), 8344-8368.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 847, (9), 3255-3265.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(tert-butyl)-4-(3,5-diisopropyl-2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole--H2S complex Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 557, (3), 4585-4592.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1304, (12), 9736-9754.

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