CAS 2467425-39-2
5-(2-azidoethoxy)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione
| CAS 号 | 2467425-39-2 |
| 分子式 | C15H13N5O5 |
| 分子量 | 343.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(2-azidoethoxy)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione）为药物标准品，CAS 登记号 2467425-39-2，分子式 C15H13N5O5，分子量 343.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 2467425-39-2 对应的化合物（英文标识 5-(2-azidoethoxy)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione），化学式 C15H13N5O5，相对分子质量 343.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为343.29 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2467425-39-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13N5O5 |
| 分子量 | 343.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114418362 B, 授权公告日 2018-04-24.
- Williams B T, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-(2-azidoethoxy)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 11456714 B2, 2023-03-08.
- 发明人周伟，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-azidoethoxy)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115762181 A, 授权公告日 2016-02-18.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2250, 7626-7632.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1416, 2028-2055.
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