CAS 2489407-90-9

8'-Fluoro-7'-iodo-6'-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3',4'-dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2489407-90-9
分子式C16H20FIO5
分子量438.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8'-Fluoro-7'-iodo-6'-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3',4'-dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene] CAS 2489407-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8'-Fluoro-7'-iodo-6'-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3',4'-dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]，CAS 号 2489407-90-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20FIO5，分子量 438.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2489407-90-9 对应的化合物（英文标识 8'-Fluoro-7'-iodo-6'-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3',4'-dihydro-1'H-spiro1,3dioxolane-2,2'-naphthalene），化学式 C16H20FIO5，相对分子质量 438.23。 依据分子式为 C16H20FIO5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 438.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（8'-Fluoro-7'-iodo-6'-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3',4'-dihydro-1'H-spiro 1,3 dioxolane-2,2'-naphthalene ，CAS 2489407-90-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20FIO5
分子量438.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/I取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11350468 B2, 2019-12-01.
  2. Mueller T, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 8'-Fluoro-7'-iodo-6'-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3',4'-dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]" [P]. US Patent, US 9452088 B2, 2018-02-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1027, (3), 3143-3155.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 700, (11), 4340-4345.

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