CAS 25214-75-9

Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25214-75-9
分子式C6H10O4 C6H14O3 C2H6O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol CAS 25214-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 25214-75-9 对应的（Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H10O4 C6H14O3 C2H6O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol），CAS注册编号 25214-75-9，化学分子式为 C6H10O4 C6H14O3 C2H6O2，分子量 342.38 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括342.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 25214-75-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O4 C6H14O3 C2H6O2
分子量342.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115403557 B, 授权公告日 2025-06-12.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108083499 A, 授权公告日 2017-02-05.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol" [P]. European Patent, EP 3778873 A1, 2025-01-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2422, 1829-1849.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2149, 5528-5547.

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