CAS 253133-06-1

(2Z,2'E)-2,2'-(Quinoxaline-2,3(1H,4H)-diylidene)bis(1-phenylethanone)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号253133-06-1
分子式C24H18N2O2
分子量366.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z,2'E)-2,2'-(Quinoxaline-2,3(1H,4H)-diylidene)bis(1-phenylethanone) CAS 253133-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2Z,2'E)-2,2'-(Quinoxaline-2,3(1H,4H)-diylidene)bis(1-phenylethanone)，CAS 253133-06-1），分子式 C24H18N2O2，分子量 366.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 253133-06-1 对应的化合物（英文标识 (2Z,2'E)-2,2'-(Quinoxaline-2,3(1H,4H)-diylidene)bis(1-phenylethanone)），化学式 C24H18N2O2，相对分子质量 366.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为366.41 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 253133-06-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18N2O2
分子量366.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116753974 B, 授权公告日 2022-09-03.
  2. 发明人何建平，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of (2Z,2'E)-2,2'-(Quinoxaline-2,3(1H,4H)-diylidene)bis(1-phenylethanone)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111787440 A, 授权公告日 2024-01-28.
  3. 发明人胡光，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2Z,2'E)-2,2'-(Quinoxaline-2,3(1H,4H)-diylidene)bis(1-phenylethanone)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108408416 B, 授权公告日 2021-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2395, 6752-6782.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1590, (5), 8085-8104.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z,2'E)-2,2'-(Quinoxaline-2,3(1H,4H)-diylidene)bis(1-phenylethanone) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 591, 7588-7597.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1032, (11), 9707-9710.

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