CAS 25537-82-0

N-Ethyl-3-(furan-2-yl)-N,N-dimethylpropan-1-aminium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25537-82-0
分子式C24H34O6
分子量418.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-3-(furan-2-yl)-N,N-dimethylpropan-1-aminium iodide CAS 25537-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Ethyl-3-(furan-2-yl)-N,N-dimethylpropan-1-aminium iodide）为药物标准品，CAS 登记号 25537-82-0，分子式 C24H34O6，分子量 418.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C24H34O6 的（N-Ethyl-3-(furan-2-yl)-N,N-dimethylpropan-1-aminium iodide），其CAS登记号是 25537-82-0，分子量为 418.52 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括418.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：从实际应用出发，（CAS 25537-82-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H34O6
分子量418.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10016783 B2, 2023-11-22.
  2. Mueller T, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-3-(furan-2-yl)-N,N-dimethylpropan-1-aminium iodide" [P]. US Patent, US 11717337 B2, 2019-04-27.
  3. 发明人胡光，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-3-(furan-2-yl)-N,N-dimethylpropan-1-aminium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112368096 A, 授权公告日 2019-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2127, 1092-1101.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2256, (8), 3346-3355.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-3-(furan-2-yl)-N,N-dimethylpropan-1-aminium iodide Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1715, (6), 3452-3472.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 1714, (4), 9101-9131.

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