CAS 2560-30-7

N-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2560-30-7
分子式C14H19FN2O
分子量250.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)butanamide CAS 2560-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)butanamide）为药物标准品，CAS 登记号 2560-30-7，分子式 C14H19FN2O，分子量 250.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)butanamide），CAS注册编号 2560-30-7，化学分子式为 C14H19FN2O，分子量 250.31 g/mol。 依据分子式为 C14H19FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2560-30-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19FN2O
分子量250.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109590944 B, 授权公告日 2019-04-26.
  2. Mueller T C, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)butanamide" [P]. European Patent, EP 3198316 A1, 2024-12-06.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)butanamide" [P]. European Patent, EP 3464127 A1, 2023-05-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 117, (9), 538-546.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1007, 801-808.

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