CAS 25680-01-7

2'-((7-Fluoro-9H-fluoren-2-yl)carbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25680-01-7
分子式C27H18FNO3
分子量423.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2'-((7-Fluoro-9H-fluoren-2-yl)carbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid CAS 25680-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2'-((7-Fluoro-9H-fluoren-2-yl)carbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid，CAS 号 25680-01-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H18FNO3，分子量 423.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2'-((7-Fluoro-9H-fluoren-2-yl)carbamoyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid），CAS注册编号 25680-01-7，化学分子式为 C27H18FNO3，分子量 423.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括423.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（2'-((7-Fluoro-9H-fluoren-2-yl)carbamoyl)- 1,1'-biphenyl -2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H18FNO3
分子量423.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116845319 A, 授权公告日 2024-12-23.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2'-((7-Fluoro-9H-fluoren-2-yl)carbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116021863 A, 授权公告日 2025-11-01.
  3. 发明人陈志强，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2'-((7-Fluoro-9H-fluoren-2-yl)carbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113677621 A, 授权公告日 2016-03-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 833, 2705-2715.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1726, 5560-5581.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2'-((7-Fluoro-9H-fluoren-2-yl)carbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2371, (6), 7582-7596.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 788, (4), 3186-3193.

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